ANALIZA OBCIĄŻEŃ GENETYCZNYCH
NA CZYM POLEGA WIZYTA?
Badania genetyczne nieinwazyjne, to badania podczas których ryzyko uszkodzenia płodu nie występuje. Zaletą przeprowadzania tych badań jest możliwość wcześniejszego rozpoznania wad uwarunkowanych genetycznie. Wykonuje się testy biochemiczne takie tak:
• test biochemiczny KRYPTOR. USG I trymestru w połączeniu z odpowiednio dobranymi przez specjalistę testami biochemicznymi pozwala na pełną ocenę ryzyka wystąpienia chorób genetycznych.
W naszej Klinice przeprowadzane są również zaawansowane technologicznie testy NIFTY, pozwalające na określenie wad genetycznych wynikających z zaburzeń chromosomalnych.
W przypadku podejrzenia wad w badaniu USG, już od pierwszego trymestru możliwy jest do wykonania również test genetyczny NIFTY.
Test NIFTY by GenePlanet cechuje się najwyższym wskaźnikiem wykrywalności najczęstszych trisomii (powyżej 99%), aneuploidii chromosomów płci, zespołów delecyjnych i duplikacyjnych. Zmniejsza liczbę zbędnych inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które wiążą się z ryzykiem poronienia na poziomie 1–2%.
Test NIFTY jest badaniem nieinwazyjnym, wykonywanym na podstawie próbki pobranej od matki krwi.