Badania genetyczne nieinwazyjne, to badania podczas których ryzyko uszkodzenia płodu nie występuje. Zaletą przeprowadzania tych badań jest możliwość wcześniejszego rozpoznania wad uwarunkowanych genetycznie. Wykonuje się testy biochemiczne takie tak:
•  test biochemiczny KRYPTOR. USG I trymestru w połączeniu z odpowiednio dobranymi przez specjalistę testami biochemicznymi pozwala na pełną ocenę ryzyka wystąpienia chorób genetycznych.

W naszej Klinice przeprowadzane są również zaawansowane technologicznie testy NIFTY, pozwalające na określenie wad genetycznych wynikających z zaburzeń chromosomalnych.
W przypadku podejrzenia wad w badaniu USG, już od pierwszego trymestru możliwy jest do wykonania również test genetyczny NIFTY.
Test NIFTY by GenePlanet cechuje się najwyższym wskaźnikiem wykrywalności najczęstszych trisomii (powyżej 99%), aneuploidii chromosomów płci, zespołów delecyjnych i duplikacyjnych. Zmniejsza liczbę zbędnych inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które wiążą się z ryzykiem poronienia na poziomie 1–2%.
Test NIFTY jest badaniem nieinwazyjnym, wykonywanym na podstawie próbki pobranej od matki krwi.