ANALIZA OBCIĄŻEŃ GENETYCZNYCH

KOSZT

od 440 zł – uwzględnia koszt towarzyszącego mu badania USG 4D

CZAS

30 minut
+ czas oczekiwania na analizę testu w przypadku, gdy Pacjentka wykonuje badania z krwi po badaniu USG 3D/4D

NA CZYM POLEGA WIZYTA?

Badania genetyczne nieinwazyjne, to badania podczas których ryzyko uszkodzenia płodu nie występuje. Zaletą przeprowadzania tych badań jest możliwość wcześniejszego rozpoznania wad uwarunkowanych genetycznie. Wykonuje się testy biochemiczne takie tak:
• PAPP-A, test biochemiczny, test podwójny, potrójny, zintegrowany, test poczwórny, pozwalające wykryć przepuklinę rdzeniową, wady układu nerwowego, czy zespół Downa.
USG 4D w połączeniu z odpowiednio dobranymi przez specjalistę testami biochemicznymi pozwala na pełną ocenę ryzyka wystąpienia chorób genetycznych.

W naszej Klinice przeprowadzane są również zaawansowane technologicznie testy NIFTY, pozwalające na określenie wad genetycznych wynikających z zaburzeń chromosomalnych.
W przypadku podejrzenia wad w badaniu USG, już od pierwszego trymestru możliwy jest do wykonania również test genetyczny NIFTY.
Test NIFTY by GenePlanet cechuje się najwyższym wskaźnikiem wykrywalności najczęstszych trisomii (powyżej 99%), aneuploidii chromosomów płci, zespołów delecyjnych i duplikacyjnych. Zmniejsza liczbę zbędnych inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które wiążą się z ryzykiem poronienia na poziomie 1–2%.
Test NIFTY jest badaniem nieinwazyjnym, wykonywanym na podstawie próbki pobranej od matki krwi.